2. Сцепленное с полом наследование

 

Многие из генов, расположенных в половых хромосомах, определяют признаки, не имеющие отношения к развитию пола. Но гены находятся в половых хромосомах, и признаки оказываются сцепленными с полом.

 

Сцепленное с полом наследование имеет ряд особенностей. Так как большинство генов, локализованных в $X$-хромосоме, не имеют своих аллелей в $Y$-хромосоме, то у гетерогаметного пола ($X$$Y$) проявляются все гены, содержащиеся в единственной $X$-хромосоме.

  

У человека гетерогаметный пол мужской. У мужчин только одна $X$-хромосома, поэтому независимо от доминантности или рецессивности расположенного в ней гена он проявится. Ряд заболеваний определяется рецессивным геном, расположенным в $X$-хромосоме. Такие болезни чаще проявляются у мужчин, чем у женщин.

 

Сцепленно с полом наследуются такие патологии, как  гемофилия (несвёртываемость крови) и дальтонизм (нарушение цветоощущения). Эти болезни определяются рецессивными генами. У женщин гемофилия и дальтонизм проявляются редко, а у мужчин чаще.

Отцы никогда не передают свою $X$-хромосому сыновьям, но всегда дочерям. Дочь наследует болезнь только в том случае, если рецессивные гены имеются у обоих родителей (отец болен, а мать больна или носитель). Сын наследует болезнь от матери, если она больна, и может наследовать с вероятностью \(50\) %, если она здорова, но является носителем гена, определяющего патологию.