Теория:

X и Y-хромосомы различаются по форме, величине и генному составу. X-хромосома  относится к крупным хромосом с большим количеством генов. Y-хромосома меньше по размерам и генов в ней содержится меньше. 
 
28-05-2018 11-44-07.jpg
 Y и X-хромосомы человека
 
Многие из генов, расположенных в половых хромосомах, определяют признаки, не имеющие отношения к развитию пола. Но гены находятся в половых хромосомах и признаки оказываются сцепленными с полом.
 
Сцепленное с полом наследование имеет ряд особенностей. Так как большинство генов, локализованных в X-хромосоме, не имеют своих аллелей в Y-хромосоме, то у гетерогаметного пола (XY) проявляются все гены, содержащиеся в единственной X-хромосоме.
  
У человека гетерогаметный пол мужской. У мужчин только одна X-хромосома, поэтому независимо от доминантности или рецессивности расположенного в ней гена, он проявится. Ряд заболеваний определяется рецессивным геном, расположенным в X-хромосоме. Такие болезни чаще проявляются у мужчин, чем у женщин.
 
Сцепленно с полом наследуются такие патологии, как  гемофилия (несвёртываемость крови) и дальтонизм (нарушение цветоощущения). Эти болезни определяются рецессивными генами. У женщин гемофилия и дальтонизм проявляются редко, а у мужчин чаще.
  
Отцы никогда не передают свою X-хромосому сыновьям, но всегда дочерям. Дочь наследует болезнь только в том случае, если рецессивные гены имеются у обоих родителей (отец болен, а мать больна или носитель). Сын наследует болезнь от матери, если она больна и может наследовать с вероятностью \(50\)%, если она здорова, но является носителем гена, определяющего патологию.
Пример:
мать здорова, отец болен.
 
07-06-2018 12-54-08.jpg
 
Все дети будут здоровы.
Пример:
мать — носитель гена, отец здоров.
 
06-06-2018 15-35-19.jpg
 
Все дочери здоровы. У сыновей вероятность болезни составляет \(50\)%.
Пример:
мать и отец больны.
 
06-06-2018 16-14-09.jpg
 
Все дети больны. В этом случае болезнь наследуют и дочери.