Теория:

Анилин (фениламин) C6H5NH2 — это первичный ароматический амин. При обычных условиях анилин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с неприятным запахом, малорастворимую в воде. При длительном хранении он постепенно окисляется и темнеет. Анилин ядовит.
Химические свойства
1. Основные свойства.
Из-за влияния бензольного кольца основные свойства анилина выражены слабее, чем у насыщенных аминов и аммиака. Анилин не реагирует с водой, но вступает в реакции с сильными кислотами. При взаимодействии анилина с серной кислотой может образоваться гидросульфат или сульфат фениламмония:
 
C6H5NH2+H2SO4[C6H5NH3]HSO4,
 
2C6H5NH2+H2SO4[C6H5NH3]2SO4.
 
В реакции с соляной кислотой образуется хлорид фениламмония:
 
C6H5NH2+HCl[C6H5NH3]Cl.
 
Смотри видео по теме.
 
Соли фениламмония растворяются в воде. Они реагируют со щелочами с образованием анилина:
 
[C6H5NH3]Cl+NaOHC6H5NH2+NaCl+H2O.
 
Эти соли могут вступать и в другие реакции обмена, если один из продуктов выпадает в осадок:
 
[C6H5NH3]Cl+AgNO3C6H5NH2NO3+AgCl.
 
2. Свойства бензольного кольца.
Аминогруппа также оказывает влияние на бензольное кольцо, что приводит к изменению его свойств. Так, анилин, в отличие от бензола, реагирует с бромной водой. Продукт реакции — \(2\), \(4\), \(6\)-триброманилин, он выпадает в виде белого осадка:
 
C6H5NH2+3Br2C6H2Br3NH2+3HBr.
 
Реакцию с бромной водой используют для качественного определения анилина.
 
Смотри видео по теме.
 
3. Реакция горения.
В результате горения анилина в избытке кислорода происходит его полное окисление до углекислого газа, воды и азота:
 
4C6H5NH2+31O224CO2+14H2O+2N2.
Получение и применение
Анилин получают восстановлением нитробензола. В качестве восстановителя используют атомарный водород в момент его образования при взаимодействии металла (цинка или железа) с соляной кислотой:
 
C6H5NO2+6HZn,HClC6H5NH2+2H2O.
 
Восстановителем может служить также газообразный водород в присутствии катализатора:
 
C6H5NO2+3H2Cu,tC6H5NH2+2H2O.
 
Анилин находит применение как химическое сырьё в производстве многочисленных красителей, лекарств (например, сульфаниламидных препаратов), полимеров, взрывчатых материалов. Ароматические амины входят в состав чёрных чернил для принтеров.