Теория:

Алканам характерна как структурная, так и пространственная изомерия.  
  
Структурная изомерия обусловлена разным строением углеродной цепи (углеродного скелета) и возможна при числе атомов углерода не меньше \(4\).
 
В молекулах структурных изомеров атомы углерода соединяются в разном порядке. Так, молекулы состава C4H10 могут иметь линейное или разветвлённое строение.
 
Butano_modello.png
      Isobutane2.png
Рис. \(1\). Модель молекулы бутана
          Рис. \(2\). Модель молекулы изобутана
 
Число структурных изомеров увеличивается с ростом числа атомов углерода. Например, состав C5H12 имеют \(3\) изомера, а C10H22 — \(75\).
Пример:
структурные изомеры алканов с молекулярной формулой C6H14.
 
Структурная формула изомера
Название
1пентан.png
гексан
1метилбутан.png
\(2\)-метилпентан
1метилбутан — копия.png
\(3\)-метилпентан
1метилбутан — копия (2).png
 
 
\(2\), \(3\)-диметилбутан
 
1метилбутан — копия (2) — копия.png
\(2\), \(2\)-диметилбутан
Для некоторых алканов и их производных возможна пространственная изомерия
 
У веществ, в молекулах которых есть атом углерода, соединённый с четырьмя разными атомами или группами атомов, существуют оптические изомеры (энантиомеры).
 
Приведём пример пространственных изомеров для галогенпроизводного — \(1\)-бром-\(1\)-хлорэтана.
 
          1опт.png        1оптич.png
 
В молекулах этих веществ порядок соединения атомов одинаковый, но их пространственное расположение различается. Молекулы являются зеркальным отражением друг друга, и это проявляется в некоторых свойствах веществ.
Источники:
Рис. 1. Модель молекулы бутана. By Paginazero, own work, public domain, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=95450967.
Рис. 2. Модель молекулы изобутана. By Edgar181, own work, public domain, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=2977110.